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ANADROMED 50 (Oxymétholone) est un stéroïde anabolisant, c'est-à-dire une forme artificielle d'une hormone similaire à la testostérone. L'oxymétholone semble être très efficace pour lutter contre l'amaigrissement chez les patients séropositifs qui suivent une thérapie antirétrovirale hautement active (HAART).
Les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont classé l'émaciation due au VIH parmi les affections définissant le sida en 1987. Le "syndrome d'amaigrissement" se caractérise par les critères suivants : perte de poids d'au moins 10 % en présence de diarrhée ou de faiblesse chronique et de fièvre documentée pendant au moins 30 jours qui n'est pas attribuable à une affection concomitante autre que l'infection par le VIH elle-même. La cachexie ne doit pas être confondue avec une simple perte de poids. L'amaigrissement est l'état caractérisé par une perte de poids involontaire, c'est-à-dire la perte de taille et de masse corporelle, en particulier de muscles maigres.
De nombreuses études ont démontré l'existence d'une relation significative entre la perte de poids, la mortalité et la progression de la maladie. En effet, outre la perte de poids, la diminution de la masse cellulaire, qui contient les tissus métaboliquement actifs, a été associée à un risque accru de mortalité chez les patients infectés par le VIH. La perte de poids dans l'infection par le VIH se caractérise par la réduction des tissus gras et maigres. Une perte de poids aussi rapide a été associée à des infections aiguës, tandis qu'une perte de poids plus progressive a été associée à des troubles de la malabsorption. Par ailleurs, les patients infectés par le VIH connaissent généralement des périodes de stabilité et de prise de poids.
Un essai de phase III en double aveugle, randomisé et contrôlé par placebo de l'oxymétholone pour le traitement de l'amaigrissement lié au VIH a été réalisé pour déterminer si l'oxymétholone peut être considéré comme un stéroïde anabolisant efficace chez les hommes et les femmes eugonadiques souffrant d'amaigrissement lié au SIDA. Malgré la thérapie antirétrovirale hautement active (HAART), la perte de poids chronique involontaire reste un problème très sérieux pour les patients séropositifs en raison de diverses altérations du métabolisme énergétique et de la régulation endocrinienne. Des études menées précédemment chez des hommes séropositifs soumis à une thérapie androgénique substitutive ou à un traitement par hormone de croissance recombinante (HCR) ont montré une restauration partielle de la masse corporelle maigre, mais ces traitements n'ont pas été suffisamment étudiés chez les individus eugonadiques.
Le présent essai a été réalisé auprès de 89 femmes et hommes eugonadiques séropositifs souffrant d'un syndrome d'amaigrissement, qui ont été assignés soit au stéroïde anabolisant Oxymetholone (50 mg bid ou tid), soit à un placebo pendant 16 semaines. Les caractéristiques suivantes ont été analysées : poids corporel, mesures de bioimpédance, paramètres de qualité de vie et appétit.
Les résultats de l'essai ont souligné que l'utilisation de l'oxymétholone a conduit à un gain de poids significatif de 3,0 +/- 0,5 et 3,5 +/- 0,7 kg dans les groupes tid et bid, respectivement (p < ; 0,05 pour chaque traitement par rapport au placebo), tandis que les individus dans le groupe placebo ont gagné en moyenne 1,0 +/- 0,7 kg. La masse cellulaire corporelle (BCM) a augmenté dans le groupe oxymétholone bid (3,8 +/- 0,4 kg ; p < ; 0,0001) et dans le groupe oxymétholone tid (2,1 +/- 0,6 kg ; p < ; 0,005). Des améliorations significatives ont été constatées au niveau de l'appétit et de la prise alimentaire, du bien-être et de la réduction de la faiblesse lors de l'auto-examen. L'effet secondaire le plus important était la toxicité associée au foie. Dans l'ensemble, 43 % des patients du groupe tid, 25 % des patients du groupe bid oxymétholone et 8 % des patients du groupe placebo ont vu leur taux d'ALT, d'AST ou de gamma GT multiplié par plus de 5 par rapport à la valeur de base, tandis que les autres effets indésirables n'ont pas augmenté par rapport au placebo.
HALOMED 5 (Fluoxymesterone) est un androgène synthétique ou hormone mâle, dont l'action est similaire à celle de la testostérone. HALOMED 5 (Fluoxymesterone) est utilisé pour traiter les femmes atteintes d'un cancer du sein hormono-dépendant. Il agit en se fixant sur les récepteurs des androgènes, ce qui lui permet d'interagir avec les parties de la cellule impliquées dans la fabrication des protéines. Ce processus peut entraîner une augmentation de la synthèse de certaines protéines ou une diminution de la synthèse d'autres protéines. Ces protéines ont divers effets, notamment celui de bloquer la croissance de certains types de cellules cancéreuses du sein. Il est extrêmement important de détecter et de traiter le cancer du sein à un stade précoce, car cela permet à de nombreuses femmes d'être guéries.
Le cancer du sein métastatique, également appelé métastases, cancer du sein avancé, tumeurs secondaires, tumeurs secondaires ou cancer du sein de stade 4, est un stade du cancer du sein où la maladie s'est propagée à une autre partie du corps, le plus souvent le foie, le cerveau, les os ou les poumons. À ce stade, les cellules cancéreuses peuvent se détacher de la tumeur initiale du sein et se déplacer vers d'autres parties du corps par le biais de la circulation sanguine ou du système lymphatique, qui constitue un vaste réseau de ganglions et de vaisseaux chargés d'éliminer les bactéries, les virus et les déchets cellulaires. Le cancer du sein peut réapparaître dans une autre partie du corps des mois ou des années après le diagnostic et le traitement initiaux.
Le cancer du sein métastatique est incurable, mais cette maladie n'est pas sans espoir. De nombreuses patientes continuent à vivre longtemps et de manière productive avec un cancer du sein à ce stade. Bien qu'il soit peu probable que le cancer du sein métastatique soit guéri, le taux de survie s'est considérablement amélioré grâce à un large éventail d'options thérapeutiques efficaces, notamment la thérapie endocrinienne (TE) dans le traitement de la maladie hormono-sensible. La thérapie endocrinienne, seule ou en association avec des agents ciblés, peut être d'une grande aide dans la lutte contre la maladie. De plus, de nouveaux médicaments sont testés chaque jour. À ce stade du cancer du sein, le traitement est souvent administré aussi longtemps que le médicament est utile. Si un traitement cesse d'être efficace, il y en a généralement un autre.
HALOMED 5 (Fluoxymesterone) est utilisé pour le traitement du cancer du sein métastatique chez les femmes ménopausées qui ont des tumeurs à récepteurs hormonaux positifs. L'utilisation de l'androgène non sélectif HALOMED 5 (Fluoxymesterone) chez les patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique (CSM) a diminué dans les années 1960 en raison de ses effets secondaires indésirables. Bien que HALOMED 5 (Fluoxymesterone) ait prouvé son efficacité contre les maladies résistantes au tamoxifène dans des études cliniques, son rôle dans le traitement du cancer n'est pas clair aujourd'hui. Cependant, des études récentes ont montré que le complexe androgène-récepteur d'œstrogène (AR) agit comme un suppresseur du récepteur d'œstrogène (ER) du cancer du sein. Lorsque la fluoxymestérone est utilisée comme traitement du cancer du sein, ce médicament bloque la croissance des cellules tumorales qui dépendent des hormones féminines pour se développer. Il est important de noter que HALOMED 5 (Fluoxymesterone) ne peut être utilisé que chez les femmes atteintes d'un cancer du sein qui ont atteint la ménopause un à cinq ans plus tôt ou à la suite d'une intervention chirurgicale. HALOMED 5 (Fluoxymesterone) peut être utilisé en complément d'autres médicaments chimiothérapeutiques, tels que le tamoxifène ou le cyclophosphamide, la doxorubicine et le fluorouracile.
PRIMOMED 100 (Enanthate de méthénolone) est un stéroïde anabolisant à base de dihydrotestostérone. PRIMOMED 100 (Enanthate de méthénolone) est utilisé dans le domaine médical pour traiter les personnes souffrant d'affections dont les symptômes sont la fonte musculaire et la perte de poids importante. PRIMOMED 100 (Enanthate de méthénolone) est indiqué pour le traitement de l'anémie aplastique, du cancer du sein et de l'ostéoporose post-ménopausique. Le médicament peut également être utilisé comme immunostimulant pour les personnes qui luttent contre les infections, les états cachectiques, comme adjuvant pour contrer les effets d'une corticothérapie prolongée, et pour le traitement de l'ostéoporose ainsi que de la sarcopénie (la perte de muscle liée au vieillissement).
Dans le cas de l'anémie aplasique, les patients souffrant de cette maladie n'ont pas assez de globules rouges (GR) fonctionnels. Les globules rouges sont responsables du transport de l'oxygène. Si la personne est anémique, le corps ne peut pas transporter l'oxygène efficacement et la personne devient fatiguée et faible.
Les GR transportent l'oxygène à l'aide d'une protéine appelée hémoglobine, qui est nécessaire pour un transport efficace de l'oxygène. L'hémoglobine lie étroitement l'oxygène dans les zones à forte teneur en oxygène et le libère dans les zones qui en ont besoin. C'est également elle qui donne la couleur rouge au sang. L'hémoglobine contient du fer, qui lui est nécessaire pour fixer l'oxygène. La plupart du temps, l'anémie résulte d'une carence en fer. Dans ce cas, ces types d'anémie sont facilement traitables.
Cela diffère de l'anémie aplastique, qui commence par un problème de moelle osseuse et n'est pas causée par une carence en fer. L'anémie aplastique est une maladie très rare, qui peut être fatale si elle n'est pas traitée. Les doses administrées aux adultes pour le traitement de l'anémie aplastique sont généralement de l'ordre de 1 à 3 mg/kg par jour. Bien entendu, comme pour tout autre stéroïde, des effets secondaires indésirables peuvent parfois se manifester. Ces effets secondaires comprennent la rétention de liquides et d'électrolytes, l'hypercalcémie, l'augmentation de la croissance osseuse et du poids du squelette. Chez les hommes, le priapisme, l'azoospermie, l'hirsutisme, la calvitie masculine, l'acné et l'œdème peuvent également apparaître. Chez les femmes, les effets secondaires supplémentaires comprennent la virilisation, l'aménorrhée, les irrégularités menstruelles, la suppression de la lactation et l'augmentation de la libido.
Bien que PRIMOMED 100 (Enanthate de méthénolone) soit connu pour avoir des effets secondaires légers (il a également été utilisé chez les enfants et les nourrissons pour favoriser la prise de poids sans aucune indication d'effets néfastes ou de toxicité), chez les enfants, les effets secondaires peuvent inclure la fermeture prématurée des épiphyses, l'arrêt de la croissance linéaire et des symptômes de virilisation. Cependant, chez les enfants, les effets secondaires peuvent inclure la fermeture prématurée des épiphyses, l'arrêt de la croissance linéaire et des symptômes de virilisation.
En cas d'apparition de l'un des symptômes suivants d'anémie aplastique, il est conseillé de consulter immédiatement son médecin. En général, les symptômes de l'anémie aplastique sont similaires à ceux de l'anémie générale. Ils comprennent des vertiges, une fatigue excessive, une sensibilité au froid, une faiblesse, une accélération du rythme cardiaque, une irritabilité, une pâleur et un essoufflement. Un faible nombre de plaquettes peut également provoquer des saignements de nez, des saignements des gencives, des ecchymoses (bleus) et des éruptions cutanées en petits points.
MASTERMED E 200 (Drostanolone Enanthate) est un stéroïde anabolisant injectable ayant un puissant effet androgène (AASs). De plus, MASTERMED E 200 (Drostanolone Enanthate) et ses dérivés esters peuvent inhiber la production d'œstrogènes. Il s'agit d'un stéroïde dérivé de la DHT qui peut soit avoir l'effet long,l'ester à action lente appelé "Propionate" ou l'ester à action courte et rapide appelé "Enanthate" qui lui est attaché, qui contrôle la vitesse à laquelle le stéroïde est libéré dans la circulation sanguine. L'ester propionique de la Drostanolone est également utilisé pour le traitement du cancer du sein, sous la marque MASTERMED E 200 (Drostanolone Enanthate).
Actuellement, les cancers sont la deuxième cause de décès aux États-Unis et dans le monde entier. Selon les données de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), la prévalence du cancer dépasse les 6 millions de cas par an. Les cellules cancéreuses ont un taux de prolifération élevé. Elles se propagent très rapidement dans le système vivant et sont résistantes aux chimiothérapies puissantes et aux agents endommageant l'ADN. Le cancer du sein est le cancer le plus fréquent chez les femmes et le deuxième cancer le plus fréquent en général. Plus de 2 millions de nouveaux cas ont été recensés en 2018 dans 140 pays sur 184 dans le monde. Il s'agit d'une cause majeure de décès liés au cancer chez les femmes dans le monde entier, représentant aujourd'hui un cancer sur quatre chez les femmes. Au niveau mondial, depuis 2008, l'incidence du cancer du sein a augmenté de plus de 20 %. La mortalité a augmenté de 14 %.
La communauté médicale est aujourd'hui à la recherche d'agents anticancéreux sélectifs et efficaces. Les stéroïdes anticancéreux, tels que MASTERMED E 200 (Drostanolone Enanthate), peuvent-ils être utilisés comme traitement potentiel du cancer du sein ?
MASTERMED E 200 (Drostanolone Enanthate) est un stéroïde anabolisant plus ancien qui a été introduit dans les années 1950. Dans les années 70 et 80, MASTERMED E 200 (Drostanolone Enanthate) est devenu très populaire et est largement utilisé comme aide thérapeutique potentielle pour le traitement du cancer du sein chez les femmes ménopausées. Il s'agit d'un traitement du cancer du sein lorsqu'il n'y a pas d'autre choix que d'opérer.
PROVIMED 25 (Mesterolone) appartient au groupe des médicaments connus sous le nom d'androgènes, qui agissent en complétant les hormones sexuelles masculines naturelles de votre corps. Cela signifie que les comprimés de PROVIMED 25 (Mesterolone) sont prescrits aux hommes pour traiter les troubles dans lesquels le corps ne produit pas suffisamment d'androgènes naturels. PROVIMED 25 (Mesterolone) est un nouvel androgène utilisé pour traiter la stérilité masculine, la carence en testostérone et d'autres affections.
En général, le traitement hormonal de la stérilité masculine implique principalement l'utilisation d'androgènes et de gonadotrophines pour les perturbations de la spermatogenèse. Il est très important de noter que le traitement de l'infertilité masculine dépend de la cause sous-jacente :
Il est possible que l'infertilité masculine ne présente aucun symptôme physique et qu'elle soit néanmoins présente chez un patient. De nombreux couples infertiles ont plus d'une cause d'infertilité. Dans environ un tiers des cas, la stérilité est due à un problème chez l'homme. Dans un tiers des cas, il s'agit d'un problème lié à la femme. Il est donc nécessaire qu'un couple consulte un médecin ensemble. Dans certains cas, la cause n'est jamais identifiée. Plusieurs examens peuvent être nécessaires pour déterminer la cause de l'infertilité. En général, plusieurs mois ou années de traitement sont nécessaires pour parvenir à la fertilité.
Pendant le traitement par PROVIMED 25 (Mesterolone), il est important d'effectuer régulièrement des analyses de sang et des examens de la prostate et des seins. En effet, le traitement peut augmenter le taux de croissance de certains types de cancer.
Une étude prospective randomisée en double aveugle a été entreprise pour déterminer l'effet sur la fertilité masculine après un traitement de 6 mois avec l'androgène synthétique PROVIMED 25 (Mesterolone). L'étude a été réalisée dans sept centres et 248 couples infertiles ont été recrutés au hasard. Tous les couples ont été examinés conformément au protocole standardisé de l'OMS - Investigation et diagnostic du couple infertile. Au cours de cette enquête, 157 couples ont été sélectionnés chez lesquels le diagnostic masculin était une insuffisance testiculaire idiopathique primaire ou une faible mobilité idiopathique des spermatozoïdes, tandis que la partenaire féminine n'avait pas de cause visible d'infertilité ou suivait avec succès un traitement pour un problème endocrinien mineur. Les hommes ont reçu 150 ou 75 mg de Mesterolone par jour ou un placebo. Les résultats ont été évalués en termes de caractéristiques du sperme et de taux de grossesse de la partenaire.
8 mois après l'étude, les taux de grossesse parmi tous les couples étaient de 9 +/- 3% (+/- erreur standard), 12 +/- 4% dans le groupe placebo et 16 +/- 4% dans les groupes PROVIMED 25 (Mesterolone) 75 et 150 mg, respectivement. Parmi les 157 couples répondant aux critères stricts d'éligibilité, les taux de grossesse étaient de 11 +/- 5 % dans le groupe placebo, et de 12 +/- 5 % et 19 +/- 6 % dans les groupes PROVIMED 25 (Mesterolone) 75 et 150 mg, respectivement. Aucune modification significative de la qualité du sperme n'a été observée au cours de l'étude, à l'exception d'une augmentation de la concentration en spermatozoïdes 3 mois après le début du traitement. C'est curieux, mais l'augmentation était plus importante dans le groupe traité par placebo, bien qu'elle ne diffère pas significativement entre les groupes de traitement.
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